泊马度胺是一个治疗多发性骨髓瘤药物，目前还未在国内上市，很多患者都在准备服用印度仿制的泊马度胺，那么，印度泊马度胺获批的适应症有哪些？

泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的患者。之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。印度仿制的泊马度胺同样适应于这些获批的适应症。

泊马度胺是第三个度胺类药物，主要用于对来那度胺、硼替佐米耐药的患者，目前研究较多的就是泊马度胺联合地塞米松，用于治疗复发、难治性多发性骨髓瘤的患者，其无进展生存时间为4个月。应注意其不良反应，例如中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，神经病变，深静脉血栓形成等。

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