肝细胞癌（HCC）是全球第二大癌症死亡原因，每年造成近74.5万人死亡。
索拉非尼是唯一被证实能够在晚期肝癌的一线治疗中延长总生存期的全身治疗药物：在过去的十年中，索拉非尼在肝癌一线治疗中金标准的地位也是无药能及，并且索拉非尼耐药后的的治疗方案也成为医患共同的难题。
乐伐替尼是由日本卫材株式会社开发的抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。在肝癌值得治疗中，乐伐替尼疗效用数据夯实治疗地位！
都说乐伐替尼是肝癌治疗领域中的黑马，在2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）随机、开放、非劣效III期临床试验（REFLECT研究）的结果。
数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于索拉非尼。乐伐替尼实验组的总生存期有延长趋势，中位无进展时间是索拉非尼的2倍多，而客观缓解率是索拉非尼的近三倍。
此外，临床数据显示：乐伐替尼对亚洲人群肝癌患者效果更佳。
2019年EASL年会有两项研究认为仑伐替尼不仅可以作为一线治疗，在二线治疗中也很具潜力。这提示仑伐替尼在一线或二/三线应用的ORR相当，不仅可以作为一线用药，在二/三线应用也很具潜力。另外，这些数据与REFLECTⅢ期临床数据保持一致，从真实世界角度印证了REFLECT研究数据的可靠性。
如今各大临床研究数据都在证明着乐伐替尼疗效为我们晚期肝癌治疗带来福音。
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