非小细胞肺癌中有很大一部分是有EGFR基因突变的,这些患者可以说是已经很幸运了,因为针对EGFR基因突变的靶向药物可选择的比较多。
奥希替尼临床上用于EGFR突变阳性晚期或是转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。晚期非小细胞肺癌只要符合这一适应症,都是可以选择奥希替尼来进行治疗。那么患者肺癌晚期服用奥希替尼应该怎么选择呢?因为奥希替尼有多种不同药厂生产的,所以患者的选择多了,也变得更迷茫了。
奥希替尼虽然已经是成为晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物,但是它更早是作为一代和二代EGFR抑制剂耐药后的治疗方案,针对的是耐药后产生T790M突变的非小细胞肺癌的治疗!
奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面,能让患者中位生存时间达到38个月之久,这也是比起一代靶向药物和二代靶向药物来说它更有优势的地方。因此奥希替尼能成为一线治疗靶向药,对有EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者来说,是一件不可多得的好消息!
奥希替尼进口原研药已经在我国上市,而且在刚刚结束的2020年医保谈判中也再次被纳入。除了奥希替尼原研药,肺癌患者还有其他的一些选择,孟加拉Beacon黑盒、孟加拉Incepta白盒还有老挝第二药厂。
不同的选择可以给患者更多的机会,至于肺癌晚期服用奥希替尼应该怎么选择,患者可以根据自己的情况做出更合适的一个选择!
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