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即使知道阿法替尼是哪个公司的也还是吃不起,陷入两难的患者应该怎么办?

随着国际医学水平的不断发展,针对癌症的治疗也不再是手术治疗、放疗和化疗这样有限的治疗手段,而是已经迎来了精准治疗的靶向药物治疗时代。靶向治疗时代的到来为患者的生存争取到了更多的宝贵时间,而且就算是肺癌已经到了晚期,也可以通过阿法替尼这种靶向药物控制病情。阿法替尼是哪个公司的有患者会比较关心,觉得如果是知名药厂还放心一点。

阿法替尼是哪个公司的

阿法替尼作为肺癌靶向治疗的新药,它对应的靶点是EGFR,对于EGFR基因突变的患者,阿法替尼都表现出了很好的效果。有一组试验数据可以很好的证明,在88名携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR的常见突变发生率为79.5%,少见突变发生率为20.5%。使用阿法替尼(初始剂量40mg/日)后,客观缓解率(ORR)为54.5%,疾病控制率(DCR)为92.0%,中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(95%CI1.4-18.5),中位临床症状进展期(TTSP)为16.3个月(95%CI12.7-18.5)。

从数据中也能看出阿法替尼对于EGFR基因突变的患者来说更为适合,而它对于中国EGFR基因突变的患者来说意义尤为重大。因为我国非小细胞肺癌患者中有大约50%的患者是有EGFR基因突变的,所以这简直就是为了中国患者量身定制的一款靶向药。那么阿法替尼是哪个公司的呢?它是由勃林格殷格翰制药研制的,在国内上市后的价格每月要6000元了,不能接受这个价格的患者可以选择孟加拉阿法替尼,一盒价格只有一半3100元左右。

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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阿法替尼是哪个公司的

阿法替尼作为肺癌靶向治疗的新药,它对应的靶点是EGFR,对于EGFR基因突变的患者,阿法替尼都表现出了很好的效果。有一组试验数据可以很好的证明,在88名携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR的常见突变发生率为79.5%,少见突变发生率为20.5%。使用阿法替尼(初始剂量40mg/日)后,客观缓解率(ORR)为54.5%,疾病控制率(DCR)为92.0%,中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(95%CI1.4-18.5),中位临床症状进展期(TTSP)为16.3个月(95%CI12.7-18.5)。

从数据中也能看出阿法替尼对于EGFR基因突变的患者来说更为适合,而它对于中国EGFR基因突变的患者来说意义尤为重大。因为我国非小细胞肺癌患者中有大约50%的患者是有EGFR基因突变的,所以这简直就是为了中国患者量身定制的一款靶向药。那么阿法替尼是哪个公司的呢?它是由勃林格殷格翰制药研制的,在国内上市后的价格每月要6000元了,不能接受这个价格的患者可以选择孟加拉阿法替尼,一盒价格只有一半3100元左右。

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