NCCN指南刚更新，这款双靶点药被列为2A类推荐，直接打破“复发即难治”的死局！要知道NPM1突变占成人AML的30%，复发后传统治疗缓解率极低，生存期往往只剩几个月。而这次指南更新，全靠1/2期AUGMENT-101试验的硬核数据撑腰。
试验里，近5成患者出现客观缓解，26%实现完全缓解或伴部分血液学恢复的完全缓解，更有63%缓解患者达到微小残留病灶阴性——这意味着癌细胞几乎查不到了！
更让人安心的是，基于这些数据，补充新药申请已获FDA优先审查，目标审批日期定在2025年10月25日。对缺药的病友来说，指南推荐+优先审查，无疑是双重定心丸！
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