宫颈癌复发或转移后，传统化疗有效率常降至5%左右，患者面临治疗选择匮乏的困境。香港卫生署近期批准首款针对此类患者的ADC药物替西罗妥单抗维达汀。
该批准基于innovaTV 301三期试验数据：与化疗相比，新药将死亡风险降低30%，中位总生存期延长至11.5个月，无进展生存期达4.2个月，客观缓解率17.8%，是化疗组的3倍以上。中国亚组数据显示，死亡风险降低更显著。
常见不良反应包括周围神经病变、结膜反应等，多为可控。目前该药替西罗妥单抗维达汀已获美国、日本、欧洲批准，成为多国宫颈癌二线治疗的重要选择。
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