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显著提升:多斯塔利单抗联合化疗OS中位达20.2个月,比派姆单抗组长

2024-11-11
关于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的研究取得了新的突破。PERLA试验的最新数据显示,多斯塔利单抗联合化疗在总生存期(OS)方面表现出了相对于派姆单抗加化疗的优势。

具体来说,经过31.1个月和31.9个月的中位随访后,多斯塔利单抗组的中位OS达到了20.2个月,而派姆单抗组则为15.9个月,风险比(HR)为0.74,显示了多斯塔利单抗方案在延长患者生命方面的显著效果。此外,从12个月到30个月的时间点来看,多斯塔利单抗组的生存率均高于派姆单抗组,特别是在24个月时,生存率差距尤为明显,分别为46%和33%。

值得注意的是,无论是PD-L1表达水平高低,多斯塔利单抗联合化疗方案均显示出优于派姆单抗加化疗的趋势。特别是对于PD-L1表达水平高的患者,多斯塔利单抗组的中位OS未达到,而派姆单抗组为17.6个月,进一步证明了该疗法对高表达患者的潜在优势。

PERLA试验共招募了243名患者,这些患者被随机分配至两个治疗组之一。尽管两组患者的基本特征相似,但在性别分布、年龄以及是否存在脑转移等方面略有差异。安全性分析显示,两种治疗方案的安全性相当,大部分患者经历了一定程度的不良反应,但严重程度可控。

综上所述,PERLA试验的结果为晚期非小细胞肺癌患者提供了一个新的治疗选择,尤其是对于那些PD-L1表达较高的患者,多斯塔利单抗联合化疗方案可能是更优的选择。

联系方式【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】

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值得注意的是,无论是PD-L1表达水平高低,多斯塔利单抗联合化疗方案均显示出优于派姆单抗加化疗的趋势。特别是对于PD-L1表达水平高的患者,多斯塔利单抗组的中位OS未达到,而派姆单抗组为17.6个月,进一步证明了该疗法对高表达患者的潜在优势。

PERLA试验共招募了243名患者,这些患者被随机分配至两个治疗组之一。尽管两组患者的基本特征相似,但在性别分布、年龄以及是否存在脑转移等方面略有差异。安全性分析显示,两种治疗方案的安全性相当,大部分患者经历了一定程度的不良反应,但严重程度可控。

综上所述,PERLA试验的结果为晚期非小细胞肺癌患者提供了一个新的治疗选择,尤其是对于那些PD-L1表达较高的患者,多斯塔利单抗联合化疗方案可能是更优的选择。

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