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波奇替尼（Poziotinib）是一种针对EGFR外显子20插入突变（EXON20 insertion/mutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。在临床试验中，波奇替尼展现出了较高的客观缓解率（ORR），为73％，并且对中枢神经系统转移瘤也有一定的效果。此外，与其它酪氨酸激酶抑制剂相比，波奇替尼的毒副作用相对较轻，但仍需要关注皮疹、腹泻、甲沟炎（paronychia）和粘膜炎（mucositis）等副作用。

波奇替尼是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。

在临床试验中，波奇替尼针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者展现出了较高的客观缓解率。具体来说，11例患者中有6例由于副作用而减少剂量，而11名（73％）非小细胞肺癌患者的肿瘤都有不同程度的缩小，其中8名患者的肿瘤缩小了至少30％。此外，一名患者体内的中枢神经系统转移瘤也对药物有所回应。这些结果表明波奇替尼对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者具有较好的疗效。

除了针对非小细胞肺癌患者，波奇替尼还在胃癌、头颈部癌和乳腺癌的临床试验中进行评估。这些试验的结果将有助于进一步了解波奇替尼在不同癌症类型中的疗效和安全性。

总之，波奇替尼作为一种新型的靶向药物，针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者展现出了较高的客观缓解率，并且对中枢神经系统转移瘤也有一定的效果。然而，仍需要进一步的研究来评估其长期疗效和安全性，并确定其在临床实践中的具体应用。