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对慢粒白血病患者而言，最熟悉的莫过于伊马替尼，其次是尼洛替尼和达沙替尼，这是目前慢粒白血病的一代和二代主要治疗用药，但在治疗过程中，除了一代药物伊马替尼外，还有二代药物达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼与三代药物。

2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗，让慢粒患者又多了更有针对性的治疗药物：普纳替尼。

目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是普纳替尼。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。

当病友出现T315I基因突变时，会形成空间位阻，阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上，因此，伊马替尼与尼洛替尼治疗也就会被宣告失败。

普纳替尼则依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继续增殖分化、并诱导其凋亡，达到控制病情的治疗目的。

但需要病友注意的是，普纳替尼费用较高，且副作用也无法规避。服用普纳替尼的病友常会出现皮疹、头痛、腹痛、发热、恶心呕吐、关节痛等症状。因此，病友要格外注意，出现上述副作用时，要及时采取针对治疗缓解症状，提高病友的生存质量。

据调查，在服用普纳替尼的267例病友中，有60%的病友达到主要细胞遗传学缓解（MCyR），而54%病友达到了完全细胞遗传学缓解，40%的病友达到了主要分子学缓解（MMR），24%的病友到了分子学缓解