2b期KEYNOTE-942试验表明,mRNA癌症疫苗和ICI的组合可以提高以前仅通过PD-1阻断实现的黑色素瘤无复发生存率。
与mRNA疫苗开发相关的挑战包括其相对不稳定性和容易降解的可能性,这可能会使体内递送复杂化。
目前正在探索mRNA疫苗的安全性和有效性,包括黑色素瘤,肝癌,前列腺癌,卵巢癌和胰腺癌以及其他晚期实体瘤。
13 年 2022 月 2 日,Moderna 宣布了信使 RNA (mRNA)–942/V03897881 联合帕博利珠单抗在完全切除后的 III/IV 期黑色素瘤患者中随机 4157b 期 KEYNOTE-940 试验的早期发现。试验结果表明,与单独使用帕博利珠单抗相比,联合治疗的疾病复发或死亡风险具有临床意义和统计学意义。mRNA-940/V157 是由 Moderna 开发的一种实验性 mRNA 疫苗,已在 <> 名晚期切除黑色素瘤患者中进行了评估。
“风险比为0.56,这是相当不错的,随着时间的推移复发减少了44%,”纽约大学Langone Health珀尔马特癌症中心的医学博士Jeffrey S. Weber博士说。“两组之间的高级别毒性没有显着差异 - 严重不良事件或3/4级免疫相关毒性没有太大增加。因此,我认为,以佐剂模式测试新疫苗试剂的概念是一个很好的概念。
这些最新发现首次表明,mRNA癌症疫苗和免疫检查点抑制剂(ICI)的组合可以提高以前仅通过PD-1阻断实现的无复发生存率。他们还表明,个性化的新抗原方法可以在黑色素瘤中取得成功,并提高将mRNA疫苗与其他ICI和其他类型的癌症联合测试的潜力。
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