医学博士Marilyn Huang表示，以基因检测为依据的妇科癌症护理正在扩大到包括卵巢癌化疗测序的PARP抑制剂和前期子宫内膜癌环境中的检查点抑制剂。

“妇科癌症的治疗前景正在迅速变化，”黄在接受OncLive®采访时说，这是关于妇科癌症的癌症机构视角网络研讨会。“在过去的5年里，我们已经看到了这一点。这是一个激动人心的时刻。

在采访中，黄强调了会议的要点，包括在卵巢癌中使用PARP抑制剂时考虑个体患者需求的重要性，子宫内膜癌患者一线治疗的发展，以及更具包容性和可及性的临床试验如何拓宽妇科癌症的治疗机会。

3期RUBY试验（NCT03981796）的中期分析结果表明，在错配修复缺陷（dMMR）、微卫星不稳定-高子宫内膜癌患者中，使用dostarlimab-gxly（Jemperli）加卡铂和紫杉醇治疗估计的24个月无进展生存率（PFS）为61.4%（95%CI，46.3%-73.4%），而安慰剂组为15.7%（95%CI，7.2%-27.0%）。1此外，3期NRG-GY018试验（NCT03914612）显示，在dMMR子宫内膜癌患者队列中，帕博利珠单抗（Keytruda）加紫杉醇和卡铂治疗导致12个月的PFS率为74%，而安慰剂加化疗为38%（HR，0.30;95%CI，0.19-0.48;P < .001）。在该试验的错配修复熟练（pMMR）队列中，帕博利珠单抗组的中位PFS为13.1个月，安慰剂组为8.7个月（HR，0.54;95%CI，0.41-0.71;P < .001）。2Huang将这些发现置于子宫内膜癌治疗领域的背景中，并强调了有关pMMR疾病患者最佳治疗的未解决的问题。