艾乐替尼点击咨询是第二代ALK-TKI,在研发之初,从化合物库中进行高通量酪氨酸激酶抑制剂的筛选,得到先导化合物,通过重塑3D结构进一步的优化,提高艾乐替尼与ALK-TKI结构域的结合力与选择性。艾乐替尼专为ALK通路设计,且IC50更低,抑瘤能力更强。与克唑替尼相比,艾乐替尼对ALK激酶抑制效力更强。
全球III期临床试验已经证明了间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKIs)的有效性。然而,临床研究是针对满足一定纳排标准的患者,与真实世界的患者略有不同,这些药物在临床实际应用中是否同样有效仍然是未知数。该研究旨在评估艾乐替尼在真实世界中的临床疗效。
该研究共纳入127例晚期非小细胞肺癌患者,其中54.3%的患者接受了一线艾乐替尼治疗,一年和两年PFS率分别为77.4%和68.3%;ORR和疾病控制率(DCR)分别为53.5%和91.3%。
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