艾乐替尼点击咨询用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。体外实验发现艾乐替尼的主要代谢产物M4具有同样的活性。在激酶抑制实验中，艾乐替尼对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。

2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂艾乐替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。临床研讨ALEX成果显示：与现有常规治疗方案比较，艾乐替尼用于一线医治ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无发展生存期（PFS）时刻到达34.8个月，并可以将患者脑转移的危险下降84%，将疾病发展或死亡危险下降一半以上。

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