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特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。

发布于《柳叶刀呼吸医学》杂志的INPULSIS-ON研究结果为尼达尼布点击咨询用于特发性肺纤维化（IPF）患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。

肺纤维化吃尼达尼布副作用也是不可避免的，大家一定也要注意。治疗肺纤维化的药物尼达尼布2017年在我国上市，其主要是用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的治疗。尼达尼布可以作用到3个靶点，血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR。

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