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帕博西尼效果怎么样?无进展生存时间惊喜翻倍

一项研究成果发到最顶尖医学杂志《NEJM》上的帕博西尼,作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂,这一次用总生存期大幅度延长,其实帕博西尼用于晚期绝经后激素受体阳性的乳腺癌,研究数据早已十分亮眼。

帕博西尼效果怎么样?一项纳入165名未经治疗的晚期绝经后激素受体阳性的患者的临床研究,84名患者接受来曲唑+帕博西尼治疗,81名81名患者接受来曲唑治疗。结果显示:联合治疗组无疾病进展生存时间是20.2个月,而来曲唑组只有10.2个月,足足延长了10个月,几乎是翻倍;同时,疾病进展的风险联合治疗组只有单药组的48.8%,也就是说降低了一大半。基于这个结果,帕博西尼点击咨询于2015年2月3日,被美国FDA批准上市。

在另一项三期临床试验中,347名患者接受了氟维司群+帕博西尼治疗,174名患者接受了氟维司群单药治疗。联合治疗将无疾病进展生存时间从4.6个月提高到了9.5个月,疾病进展的风险降低了64%。无疾病进展生存时间也是翻倍的战绩。

帕博西尼的价格孟加拉版更有优势而且选择也多,规格都是125mg* 21s一盒,孟加拉珠峰和孟加拉incepta价格都是1400元左右,碧康药厂同样的规格价格是2500元左右。

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帕博西尼效果怎么样?无进展生存时间惊喜翻倍

2022.06.09

一项研究成果发到最顶尖医学杂志《NEJM》上的帕博西尼,作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂,这一次用总生存期大幅度延长,其实帕博西尼用于晚期绝经后激素受体阳性的乳腺癌,研究数据早已十分亮眼。

帕博西尼效果怎么样?一项纳入165名未经治疗的晚期绝经后激素受体阳性的患者的临床研究,84名患者接受来曲唑+帕博西尼治疗,81名81名患者接受来曲唑治疗。结果显示:联合治疗组无疾病进展生存时间是20.2个月,而来曲唑组只有10.2个月,足足延长了10个月,几乎是翻倍;同时,疾病进展的风险联合治疗组只有单药组的48.8%,也就是说降低了一大半。基于这个结果,帕博西尼点击咨询于2015年2月3日,被美国FDA批准上市。

在另一项三期临床试验中,347名患者接受了氟维司群+帕博西尼治疗,174名患者接受了氟维司群单药治疗。联合治疗将无疾病进展生存时间从4.6个月提高到了9.5个月,疾病进展的风险降低了64%。无疾病进展生存时间也是翻倍的战绩。

帕博西尼的价格孟加拉版更有优势而且选择也多,规格都是125mg* 21s一盒,孟加拉珠峰和孟加拉incepta价格都是1400元左右,碧康药厂同样的规格价格是2500元左右。

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