帕博西尼是研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。2015年2月3日, FDA加速批准帕博西尼上市,用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)是一类丝氨酸/苏氨酸激酶,作为细胞内重要的信号转导分子,和周期素形成CDK-cyclin复合物,参与细胞的生长、增殖、休眠或者凋亡的调节。
根据PALOMA-1的研究结果,证实了帕博西尼点击咨询联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者的PFS。接受帕博西尼联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS,联合组患者的中位PFS为20.2月,而接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月。研究者评价的可测量病灶患者中,接受帕博西尼联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组(55.4%vs 39.4%)。
帕博西尼是乳腺癌靶向治疗的中坚力量,使用这款药物的患者很多都会选择孟加拉版,孟加拉帕博西尼药效显著,而价格方面也有优势,孟加拉incepta制药和珠峰制药价格差不多都1400元左右,而碧康版同规格的是2500左右,如何选择患者根据自己实际情况来决定。
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