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那些年,与特发性肺纤维化的共病们!吡非尼酮片一盒多少钱?

2022-04-08

特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见且具有挑战性的弥漫性肺部疾病,IPF患者多死于与IPF直接相关的原因,其余的死亡原因则与共病相关,特别是老年IPF患者。一项包含272例IPF患者的回顾性单中心研究发现,12%没有共病,58%有1~3个共病,30%有4~7个共病,且心血管疾病和肺癌是对死亡率影响最大的共病。

国外研究显示,IPF患者中肺气肿的发病率占21%~33%,男女比例约9∶1,98%有吸烟史(现在或既往吸烟);我国报道的数据也以男性居多,吸烟者>80%,这与国外的报道基本相符。肺纤维化合并肺气肿被视为一种潜在的独特的IPF表型,影像学上多表现为上肺肺气肿、下肺纤维化。

IPF是肺癌的独立危险因素,IPF患者发生肺癌的风险为正常人群的5倍,IPF患者中肺癌的发病率为3%~20%,且在确诊后的几年内,其累计发病率不断上升。IPF和肺癌间具有某些相同的发病机制,如细胞衰老、遗传和表观遗传改变、miRNA异常表达、迟发性凋亡以及特异性转导途径的激活。特发性肺纤维化合并肺癌(IPF-LC)、肺癌恶化以及治疗相关并发症均是加速IPF患者死亡的重要原因。

IPF-LC的治疗存在矛盾性和复杂性。一方面,放疗、靶向治疗可引起肺间质纤维化的发生;另一方面,虽然外科治疗对早期肺癌是有效的,但手术、晚期肺癌、术后复发及放化疗也是导致IPF病情恶化的重要危险因素。因此,IPF-LC的治疗不仅要注重抗纤维化、抗肿瘤治疗的疗效,而且要尽量减少或避免IPF急性加重的发生。

吡非尼酮 拷贝.jpg

吡非尼酮点击咨询的临床应用为IPF-LC的治疗开辟了新局面。研究发现,吡非尼酮能够抑制与肿瘤血管生成以及肺纤维化相关的酪氨酸激酶,并激活肿瘤相关的成纤维细胞凋亡通路,从而发挥抗肿瘤和延缓IPF-LC病情进展的作用。也有研究提示,吡非尼酮联合顺铂可用于治疗非小细胞肺癌,吡非尼酮治疗可降低肺癌的发病率。吡非尼酮片一盒多少钱

根据最新的信息显示,一盒大约在150元左右。患者大可放心,在医生的指导下谨慎用药。

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见且具有挑战性的弥漫性肺部疾病,IPF患者多死于与IPF直接相关的原因,其余的死亡原因则与共病相关,特别是老年IPF患者。一项包含272例IPF患者的回顾性单中心研究发现,12%没有共病,58%有1~3个共病,30%有4~7个共病,且心血管疾病和肺癌是对死亡率影响最大的共病。

国外研究显示,IPF患者中肺气肿的发病率占21%~33%,男女比例约9∶1,98%有吸烟史(现在或既往吸烟);我国报道的数据也以男性居多,吸烟者>80%,这与国外的报道基本相符。肺纤维化合并肺气肿被视为一种潜在的独特的IPF表型,影像学上多表现为上肺肺气肿、下肺纤维化。

IPF是肺癌的独立危险因素,IPF患者发生肺癌的风险为正常人群的5倍,IPF患者中肺癌的发病率为3%~20%,且在确诊后的几年内,其累计发病率不断上升。IPF和肺癌间具有某些相同的发病机制,如细胞衰老、遗传和表观遗传改变、miRNA异常表达、迟发性凋亡以及特异性转导途径的激活。特发性肺纤维化合并肺癌(IPF-LC)、肺癌恶化以及治疗相关并发症均是加速IPF患者死亡的重要原因。

IPF-LC的治疗存在矛盾性和复杂性。一方面,放疗、靶向治疗可引起肺间质纤维化的发生;另一方面,虽然外科治疗对早期肺癌是有效的,但手术、晚期肺癌、术后复发及放化疗也是导致IPF病情恶化的重要危险因素。因此,IPF-LC的治疗不仅要注重抗纤维化、抗肿瘤治疗的疗效,而且要尽量减少或避免IPF急性加重的发生。

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