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特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，它具有致命性，会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导致肺功能不可逆性的持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“网状“”或“丝瓜筋肺”。在早期被发现的特发性肺纤维化（IPF）可以服用药物来提高生存率，尼达尼布就是治疗该疾病的有效药物之一，肺纤维化需要长期服用尼达尼布吗？

尼达尼布点击咨询是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能阻断血小板衍生生长因子(PDGF)受体α和β、成纤维细胞生长因子受体以及血管内皮生长因子受体，具有较好的抗炎和抗肺纤维化的作用。在针对特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期INPULSIS试验表明,尼达尼布适应于各个级别肺功能的人群,可一致性降低FVC的年下降率约50%。

特发性纤维化通常在中老年人比较多见，患者主要表现为进行性的呼吸困难症状，也会伴有干咳的情况。尼达尼布在中国特发性肺纤维化（IPF）患者中的治疗效果更加显著，也更具有参考价值，具体数据显示，尼达尼布治疗中国特发性肺纤维化（IPF）患者能够降低其FVC年下降率约为50%，且在治疗3个月后，FVC较基线处变化趋于稳定，而总人群却呈略微下降趋势。

目前尼达尼布有多个选择，其中印度版和孟加拉版都很受患者关注，但是它们的规格不同，印度BDR制药版尼达尼布一盒是150mg*30s，价格是700多元，而孟加拉碧康制药的尼达尼布一盒是150mg*60s，价格大概是2500元左右。