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非小细胞肺癌患者中最常见的突变类型就是EGFR突变，非小细胞肺癌治疗指南中指出这部分患者对EGFR-TKI药物敏感，患者能够从中获得较长获益。奥希替尼是针对EGFR基因突变的靶向药之一，那么奥希替尼服用多久开始见效？奥希替尼的起效时间在每个患者身上都是不一样的，因为他们的病情不同，身体对药物的吸收情况也不同。

奥希替尼作为全球第一个三代EGFR-TKI,于2017年3月，获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）审批在中国上市，用于T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗。之后因为在临床试验数据中的优异表现得以晋升，获批EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线适应症。

在奥希替尼点击咨询的选择里有孟加拉版和老挝版，其中孟加拉珠峰制药一盒价格是800多，老挝版是来自老挝TLHP制药厂，一盒价格大概是1000元左右。

对于EGFR突变阳性的NSCLC患者，在使用第一代或第二代EGFR-TKI药物后的8~14个月期间，患者往往面对发生获得性耐药的困境。数据显示，在发生耐药的患者当中，有40%~60%是由T790M基因突变引起的。

两项单臂Ⅱ期AURA扩展研究和AURA2研究显示，使用奥西替尼治疗T790M突变NSCLC患者，PFS期分别为12.3个月和9.9个月。对这两项Ⅱ期临床研究进行汇总分析显示，奥西替尼治疗组的PFS达11.0个月。随后全球多中心Ⅲ期临床研究AURA3研究进一步对Ⅱ期研究加以验证。经研究者评估，与培美曲塞+铂类双药化疗组相比，奥西替尼治疗能够显著延长患者PFS达2倍以上（10.1个月对4.4个月）。