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皮生长因子受体( EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60%。EGFR基因最常见的突变形式是：19号外显子缺失突变及21号外显子错意突变，这类基因突变的肺癌患者在治疗中可以使用奥希替尼。

奥希替尼点击咨询是第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，是中国获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。目前奥希替尼已经在孟加拉有生产上市，也是患者治疗常用的选择，孟加拉白盒奥希替尼效果如何呢？患者延长的生存期就是最好的证明。

2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是史上研发速度较快的新药项目。2019年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床数据，而且奥希替尼与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准。

FLAURA让人印象深刻的重点数据包括：

18.9个月的一线无疾病进展生存期(PFS)傲视群雄：与服用厄洛替尼或吉非替尼的患者相比，服用奥希替尼的患者疾病进展或死亡的风险不到一半。使用奥希替尼的患者PFS中位值为18.9个月，而对照组则是10.2个月。

具有临床意义的初步总生存(OS)数据：OS的风险比为0.63，奥希替尼疗效更好。总生存数据在中期分析时达到25%的成熟度（服用奥希替尼的患者中，有21%死亡；而对照组的患者中有30%死亡）。