肺部主导人体的呼吸，是非常重要的一个器官，当肺部器官受损之后，可想而知人的呼吸也会受到影响，严重的情况就是肺功能恶化导致呼吸循环衰竭。特发性肺纤维化就是病变发生在肺脏的一种疾病，急性患者可在6个月内因呼吸衰竭而死亡，而慢性患者的平均生存期也只有3-5年的时间。如此严重的疾病有办法治疗吗？答案是有的，尼达尼布点击咨询就是治疗特发性肺纤维化的有效药物，而且尼达尼布治疗肺纤维化效果也比较显著，患者的生存期延长的同时生活质量也提高了。
想必很多人还不明白特发性肺纤维化到底是怎么回事，从专业的医学角度来解释，特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病。但是这一解释并不能让人们能普遍理解，通俗一点来说，肺纤维化就是肺部结疤，我们的皮肤受伤之后会形成疤痕，我们的肺部也是一样的道理，柔软的肺脏受伤会通过纤维化进行自我修复，这样就在肺部留下了永久性的疤痕组织，这些疤痕越来越多之后原本柔软的肺部也变得弹性不足，氧气难以自如的流通，这也就造成了呼吸困难的症状出现。
纤维化不断加重的患者肺部组织就像是蜂巢一样的形状，因此特发性肺纤维化患者的肺被称为是“蜂窝肺”。治疗特发性肺纤维化需要服用药物来减缓纤维化的疾病进程，尼达尼布治疗肺纤维化效果突出，肺纤维化的进展脚步放慢！
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