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他拉唑帕尼是迄今为止FDA批准的第4款PARP抑制剂，临床研究表明，他拉唑帕尼高度有效，具有双重作用机制，它可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

他拉唑帕尼点击咨询2018年获得美国FDA批准上市，获批的适应症是用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。也就是只要是这种症状的乳腺癌患者都可以使用他拉唑帕尼来治疗，那么国内符合使用他拉唑帕尼的患者一定是难掩兴奋、激动的心情，那么他拉唑帕尼中国上市了吗？

安德森癌症中心乳腺肿瘤内科副教授说：“III期EMBRACA是目前针对携带BRCA突变的患者的最大随机试验，该试验展示了PARP抑制剂的功效。患者经他拉唑帕尼治疗后的感觉比化疗好，且在他拉唑帕尼治疗中，临床意义上的恶化时间相对标准化疗有明显改善。接下来要做的是研究扩大可能受益或可延长寿命的患者范围至不论是否携带BRCA突变的联合治疗。”

III期EMBRACA研究旨在对比他拉唑帕尼和临床医生选择的化疗治疗携带胚系BRCA1/2突变的局部晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性。431名乳腺癌患者参与研究，其中他拉唑帕尼组287人，标准化疗组144人。研究显示，他拉唑帕尼组患者无进展生存期显著延长，8.6 vs 5.6个月，化疗组的中位无进展生存期只有5.6个月。与标准治疗的27.2%相比，他拉唑帕尼组患者客观应答率为62.6%。