众所周知，肺癌是世界上死亡率排名第一的癌症，其中有80%是非小细胞肺癌。吉非替尼，作为全球第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，不仅仅只是一个肺癌靶向治疗药物，它也开创了生物标志物伴随诊断的先河。

长期以来，对于非小细胞肺癌、早中期的患者首选手术治疗，但是大多数患者诊断时已经到了晚期，无法进行手术，这时候化疗就成为了主要治疗手段。不过必须承认的是，传统铂类等细胞毒性化疗药物的生存期也较短，而且药物副作用大，给患者带来的生存获益有限。这个尴尬的情况一直持续到EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的研发出现，第一个研发出来的药物就是吉非替尼。

吉非替尼点击咨询通过与细胞膜内的酪氨酸激酶区域结合，阻断EGFR的传导信号，阻止 EGFR 依赖的细胞增殖，来达到抗肿瘤的作用。虽然几经沉浮，在2004年研究人员发现，在亚洲人群和非吸烟者中吉非替尼的表现良好，并且随着更多的临床试验开展，发现吉非替尼对于EGFR基因突变人群有着明显的优势，不仅可以显著延长这类人群的无进展生存期，而且副作用较传统化疗药物小。

这样的吉非替尼怎能叫人不爱呢？

由此，吉非替尼也顺利从二、三线治疗药物进军到指南推荐的一线治疗，特别是在我国等亚洲国家。如今，2022年吉非替尼一盒多少元已经公开面世，大约在585元左右。