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肺癌吃吉非替尼生存时间被延长,抑制肿瘤血管生成

2022-08-03

吉非替尼点击咨询广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者,患者出现对吉非替尼的耐药性。有一半左右的患者(19个)T790M突变是阳性的。这些患者没法接受吉非替尼以250mg的剂量连续给药,每日一次,以500mg/m2的剂量静脉内滴注培美曲塞。当观察到严重毒性时,允许培美曲塞剂量减少至400mg/m2。 

根据数据显示,吉非替尼联合培美曲塞治疗肺癌患者的中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9%,其中一名患者达到完全缓解状态,另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。

肺癌吃吉非替尼生存获益显著。目前,印度natco版250mg*30s一盒大概是500多元,而老挝TLHP同样的规格价格是一盒900多元。

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者,患者出现对吉非替尼的耐药性。有一半左右的患者(19个)T790M突变是阳性的。这些患者没法接受吉非替尼以250mg的剂量连续给药,每日一次,以500mg/m2的剂量静脉内滴注培美曲塞。当观察到严重毒性时,允许培美曲塞剂量减少至400mg/m2。 

根据数据显示,吉非替尼联合培美曲塞治疗肺癌患者的中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9%,其中一名患者达到完全缓解状态,另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。

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