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俗话说：“好事多磨”，将它用在一种EGFR抑制剂中再合适不过了，那就是吉非替尼，大部分晚期肺癌患者对其并不陌生。如今，吉非替尼已经在包括我国在内的多个国家和地区批准上市，广泛用于非小细胞肺癌晚期EGFR基因突变的治疗，也成为该领域极具代表性的靶向药，而吉非替尼能够如今的成就，也是经历了一波三折。

2000年前后，是肺癌靶向治疗继续蓬勃发展的时代，欧美国家出现了吉非替尼这个药物的“身影”，用于晚期肺癌的治疗。当时，44岁的肺癌泰斗吴一龙在国际肺癌大会中与吉非替尼相识，并迅速产生了对其进行深入了解的兴趣，甚至有预感，这个药物的出现很有可能会让肺癌的治疗走向新的时代。

但基于当时的政策，吴一龙只能够通过“特殊药物申请渠道”帮助患者申请用药，这在当时也承受着巨大的压力，因为许多国内专家都认为他在给患者服用“假药”，斥责之声不绝于耳。终于，在他的努力之下，吉非替尼点击咨询被证实对肺癌患者有效，有40%以上的肺癌患者对其有效，且有部分患者生存期超过两年，让吴一龙感到惊喜！

可吉非替尼并没有因为这一重大发现而顺利上市，反而因为其对西方国家肺癌患者没有产生效果被“打入冷宫”，甚至要对其进行销毁。吴一龙对此感到疑惑，但当时的形势并不适宜提出异议。就在事情陷入僵局之时，两个美国研究小组分别在《Science》和《N Engl J Med》上发表论文，EGFR驱动基因正式面世！随后吴一龙带领学生转向了对于EGFR基因的研究，自此，国内晚期肺癌局势大逆转！

一项研究从1000例患者中展开，研究结果显示，携带EGFR突变突变的患者服用吉非替尼的有效率超过了70%，平均无进展生存期PFS为9.5个月，总生存期OS更是达到22个月，与化疗相比，显著延长了患者的生存期并提高了生存质量。

更值得一提的是，国内非小细胞肺癌患者中，有30%-40%的患者存在EGFR突变，日本存在EGFR突变的患者在50%以上，韩国存在此突变的患者在18%以上，远高于欧美国家的7%左右。因此，针对EGFR突变的吉非替尼点击咨询也被称之为“上帝送给东方肺癌患者的礼物”。