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在文章的开始，我们首先来了解BTK，其为一种酪氨酸激酶，也是B淋巴细胞受体信号通路的关键组成部分，B淋巴细胞的发育、增殖、凋亡均有它的参与。一旦B细胞出现癌变情况，BTK也会开始活跃，此时BTK抑制剂便有了“用武之地”，可发挥自身的作用阻断B淋巴细胞受体信号通路，一直肿瘤细胞的增长。

据了解，阿卡替尼与伊布替尼同为BTK抑制剂，伊布替尼为全球首个上市的BTK抑制剂，于2013年便已经被获批上市。而阿卡替尼为新一代高效的BTK抑制剂，于2017年成功获批。二者之间的安全性比拼也让很多患者十分关注，两大BTK抑制剂“争奇斗艳”，又会碰撞出怎样的火花呢？

在一项研究中共纳入762例慢性淋巴细胞白血病CLL患者，其中初治患者有352例，复发难治性患者410例，患者被随机分至阿卡替尼与伊布替尼组。最终研究结果显示，平均暴露时间为24.9个月时，相比伊布替尼组，阿卡替尼组患者发生心脏AEs的风险更低，仅有0.9%的患者因为心脏AEs而停止治疗。

前段时间，《临床肿瘤学杂志》在线刊登了一项Ⅲ期研究结果，证实了阿卡替尼的PFS与依布替尼相比具有非劣效性，而且出现的心血管不良事件较少。从上述研究中我们不难看出阿卡替尼点击咨询在安全性方面略胜一筹。

要知道，伊布替尼自2013年上市至阿卡替尼获批之前的长达四年时间里，在BTK抑制剂市场中可谓“独占鳌头”，直到阿卡替尼的出现才打破了这一局面，这对于伊布替尼“不可一世”的地位来说无疑是一个巨大的挑战。但是这种挑战于患者而言却是一件好事，不仅意味着患者拥有了更多的治疗选择，更是给予患者信心，使得患者相信并期待着未来拥有更多疗效卓越且安全性更高的BTK抑制剂出现，帮助更多其获得良好的生存获益。