晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了帕唑帕尼不次于舒尼替尼。此外，经帕唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识。

III期随机试验显示，新的药物帕唑帕尼在控制转移性肾细胞癌与舒尼替尼疗效是相似的，舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物，之前舒尼替尼被认为是参考标准，虽然非随机试验表明，同样的，与帕唑帕尼疗效相似，和一些副作用的发生率减少。

美国的纽约市癌症中心的Robert Motzer博士和他的同事们开始比较两种药物的疗效，安全性，和生活质量，进行了1100患者的III期临床试验。主要目的是为了建立无进展生存期的非劣效性，安全性和生活质量评价作为次要重点。该试验显示帕唑帕尼疗效相似（即非劣效性）相比，在转移性肾细胞癌的一线治疗，舒尼替尼的评估是无进展生存期，研究人员观察了其他的要素，包括反应，总生存期，安全和生活质量。对于这两种药物，治疗医师的评估的中位无进展生存期是略超过10个月。帕唑帕尼比舒尼替尼发生副作用的频率低，但都有少许的疲劳和皮肤溃疡。

由此可见，帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌的效果好，患者可以根据医生的建议选择服用，如经济条件受限，也可以选择印度仿制版的帕唑帕尼治疗，价格低，效果基本同原研的帕唑帕尼一致。（点击查看更多内容）