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新的突破!吡非尼酮的出现,一举扭转肺纤维化(IPF)的治疗局面!

2021-09-18

特发性纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化的间质性肺病,其发病原因至今不详。特征是肺瘢痕形成导致的肺功能不可逆转的丧失,发病群体多见于60岁以上的老年群体。对于肺纤维化的治疗,长期以来都是让专家头痛、让患者困扰的难题,虽不至于“束手无策”,但在一定程度上也可以说是“弹尽粮绝”,这样的状况一直持续到吡非尼酮的出现。

作为一种抗纤维化药物,吡非尼酮点击咨询已经被证明可以减缓特发性肺纤维化 (IPF) 的进展。在一项临床试验中,总共招募了234名IPF患者,其中92名未接受吡非尼酮治疗的患者(对照组)和142名接受吡非尼酮治疗的患者。总研究人群的中位随访期为25.6个月,中位年龄为69岁,男性患者约占74.4%。

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与此同时,为了研究不同剂量对于治疗结果的影响,将接受吡非尼酮治疗的患者分为服用少于1200 毫克/天的患者(低剂量组)和服用 1200 毫克/天或更多(高剂量组)的患者。结果显示,低剂量组的中位年龄高于对照组和高剂量组(68.0 vs. 72.0 vs. 67.0,对照组 vs. 低剂量 vs. 高剂量组,p = 0.001)。很明显,这又是一个新的发现,对于吡非尼酮和患者来说都称得上是一次突破。

有专家表明,像肺纤维化这类心力衰竭创药的突破点在于将生物信号通路和药物作用机制联系起来。与现有和现在同样处于早期临床研究阶段的心力衰竭治疗药物相比,吡非尼酮不仅阻止了纤维化的继续,而且减少既存的瘢痕或纤维组织。


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与此同时,为了研究不同剂量对于治疗结果的影响,将接受吡非尼酮治疗的患者分为服用少于1200 毫克/天的患者(低剂量组)和服用 1200 毫克/天或更多(高剂量组)的患者。结果显示,低剂量组的中位年龄高于对照组和高剂量组(68.0 vs. 72.0 vs. 67.0,对照组 vs. 低剂量 vs. 高剂量组,p = 0.001)。很明显,这又是一个新的发现,对于吡非尼酮和患者来说都称得上是一次突破。

有专家表明,像肺纤维化这类心力衰竭创药的突破点在于将生物信号通路和药物作用机制联系起来。与现有和现在同样处于早期临床研究阶段的心力衰竭治疗药物相比,吡非尼酮不仅阻止了纤维化的继续,而且减少既存的瘢痕或纤维组织。


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