2009年10月，美国食品药品监督管理局FDA批准帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌；2012年4月26日，FDA批准将帕唑帕尼用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗；2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。帕唑帕尼陪伴着无数的患者走过春夏秋冬，在靶向药物史上画上浓墨重彩的一笔。

帕唑帕尼点击咨询是一种多酪氨酸激酶抑制剂，能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit等，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。

之于肾癌。临床设计中招募435名符合条件的患者，按照2：1的比例随机分配成帕唑帕尼组（290人，800mg口服，每日一次）VS 安慰剂组（145人）。试验结果表明，帕唑帕尼组比安慰剂组的无进展期有显著优势，全部患者的mPFS为9.2个月 VS 4.2个月；客观缓解率也有显著提高，两组的中位总生存期OS为22.9个月 VS 20.5个月。

之于软组织肉瘤STS。试验结果显示，帕唑帕尼组比安慰剂组的无进展期有显著优势，全部患者的mPFS为4.6个月 VS 1.6个月，其中平滑肌肉瘤mPFS数据为4.6个月 VS 1.6个月，滑膜肉瘤mPFS数据为4.1个月 VS 0.9个月，其他软组织肉瘤mPFS数据为4.6个月 VS 1.0个月。客观缓解率为4% VS 0%，帕唑帕尼组的中位反应持续时间mDOR为9个月。

如今，帕唑帕尼2022价格带着患者的无限期待向我们走来，目前根据最新的信息显示，一盒规格为200mg*30粒的大约在1400元左右。