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帕博西尼可以吃几年?联合治疗无疾病进展生存期翻倍

2022-03-08

乳腺癌靶向药帕博西尼在2018年7月31日,正式在国内获批上市,成为国内首款CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。帕博西尼治疗乳腺癌的效果显著,那么帕博西尼可以吃几年?

帕博西尼点击咨询是晚期乳腺癌患者生命延续的重要靶向药,很多患者会选择使用孟加拉生产的帕博西尼。孟加拉碧康版的帕博西尼有两种规格,100mg一盒的价格是2100元左右,另一种125mg一盒的价格是2500元左右。

基于II期研究PALOMA-1,2015年2月3日美国FDA加速批准了帕博西尼联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日FDA根据一项随机对照III期研究(PALOMA-3)批准了帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。2018年,中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准国内首款CDK4/6抑制剂帕博西尼上市。

三期临床试验显示:帕博西尼联合来曲唑,相比于单用来曲唑,一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存期翻倍(24.8个月VS10.3个月);二线使用的时候,帕博西尼联合氟维司群,相比于单用氟维司群,无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)。


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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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乳腺癌靶向药帕博西尼在2018年7月31日,正式在国内获批上市,成为国内首款CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。帕博西尼治疗乳腺癌的效果显著,那么帕博西尼可以吃几年?

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基于II期研究PALOMA-1,2015年2月3日美国FDA加速批准了帕博西尼联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日FDA根据一项随机对照III期研究(PALOMA-3)批准了帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。2018年,中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准国内首款CDK4/6抑制剂帕博西尼上市。

三期临床试验显示:帕博西尼联合来曲唑,相比于单用来曲唑,一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存期翻倍(24.8个月VS10.3个月);二线使用的时候,帕博西尼联合氟维司群,相比于单用氟维司群,无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)。


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