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他拉唑帕尼是一种新型的PARP抑制剂,已获FDA批准用于治疗存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。现在,它也被用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。他拉唑帕尼通过抑制..
英菲格拉替尼是一种靶向药物,适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌,并伴有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2)融合或其他经 FDA 批准检测的重排的成人患者。该药物的使用需在..
英菲格拉替尼是一种针对特定胆管癌患者的靶向药物,其疗效已得到临床试验的验证。然而,由于该药物尚未进入中国医保目录,因此患者需要自费购买,无法享受医保报销。对于符合适应症的患者,英菲格拉替尼的使用可以带..
在服用恩曲替尼期间,患者需要留意以下注意事项:1. 不同肿瘤类型的有效性:恩曲替尼的治疗获益是基于单臂研究确立的,研究入选的是样本量相对较小的一群携带 NTRK 融合基因的实体瘤患者。在有限的几种实体..
恩曲替尼有两种规格:每粒 100 mg 和每粒 200 mg。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂,可以干扰肿瘤细胞内 ROS1 基因的突变,从而阻止肿瘤细胞正常增生和传导,达到治疗的..
恩曲替尼是一种新型的靶向抗癌药物,已在全球范围内被批准用于治疗各种实体肿瘤。最近,恩曲替尼在治疗儿童肿瘤方面也取得了令人瞩目的成果。首先,我们来了解一下恩曲替尼的作用机制。恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制..
福巴替尼是一种需要特殊储存条件的药物。根据其生产商的建议,福巴替尼应该储存在20°C至25°C的室温下,同时避免直接阳光照射和潮湿环境。在储存过程中,应尽量保持药品包装的密封性,以防止湿气和灰尘进入。..
福巴替尼片是第二代的FGFR靶向药,用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。福巴替尼的储存条件为储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。福巴替尼的药品规格为每粒4mg,有每..
比美替尼(Binimetinib)是一种新型的MEK抑制剂,可以作为NRAS突变黑素瘤的治疗新选择。NRAS突变黑素瘤是一种具有特定基因突变的黑色素瘤,这种突变通常对MEK抑制剂敏感。比美替尼可以抑制..
比美替尼是一种靶向药物,专门用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。它是FDA批准的检测所检测到的。比美替尼属于Mek靶点的第三代靶向药,是丝裂原活化的细胞外信..
比美替尼是一种针对BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的靶向药物,已被FDA批准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。然而,使用比美替尼时需要注意以下用药事项:1. 在开始服用比美替尼之前,必..
达罗他胺是一种新型的口服抗癌药物,专门设计用于治疗具有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。它是一种非甾体类抗雄药物,通过抑制雄激素与靶器官的结合,阻止细胞对雄激素的摄取,..
达罗他胺的贮藏与保存方法达罗他胺是一种常用的口服抗癌药物,对于其贮藏和保存方法,患者需要遵循以下步骤:1. 储存于阴凉干燥处:达罗他胺片应存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿。2. 密封保存:一旦..
印度版阿培利司是一种仿制版的阿培利司药物,药效和原研药几乎相同,但是价格却便宜很多。研究表明,与安慰剂相比,阿培利司可明显延长患者生存期,改变了乳腺癌的治疗方式。阿培利司是一种针对 PI3K 通路抑制..
阿培利司(Alpelisib)是一种针对PIK3CA突变的乳腺癌治疗药物,目前已经进行了多项临床试验以评估其疗效。在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者,结..
阿培利司是一种PIK3CA激酶抑制剂,常用于治疗HR+/HER2-且携带PIK3CA突变的绝经后女性或男性晚期及转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合使用,阿培利司可抑制肿瘤细胞的增殖,为乳腺癌患者带来生存..
康奈非尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂,与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在安全性方面,康奈..
康奈非尼在美国的规格主要有每粒75mg,每盒180粒,价格是188865元左右。关于康奈非尼美国价格的信息可能因药品的实际销售地、购买数量和其他因素而有所不同。如果您需要在美国购买康奈非尼,建议您咨询..
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向药,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药物由美国公司开发,并在2021年5..
索托拉西布(Sotorasib,AMG 510)是一种可靶向 KRAS G12C 突变的小分子药物,作用机制是通过与 KRAS G12C 独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键,将蛋白锁定在非活性状态,阻止..
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