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随着肺癌发病率和死亡率的不断升高,其预防和治疗也成为大众关注的重点。预防方面,生活习惯和环境是影响肺癌发病的重要因素,而以家庭为单位,每位成员往往会同处于一个相似生活环境中,如家庭中有人吸烟,那么家庭..
曾经,有人说“肺癌是会遗传的”,并表示,自己身边就有父亲罹患肺癌,多年后儿子也确诊肺癌的案例。但专家表示,事实上,结直肠癌、肝癌、前列腺癌等大多数癌症都不能直接通过基因遗传给下一代。但是,有肺癌家族遗..
肺癌是国内最常见的恶性肿瘤之一,得益于医学专家坚持不懈的研究,其治疗也得到了空前的进步,尤其是在2000年以来,靶向治疗发展迅猛。如今,针对EGFR、ALK两大驱动基于阳性的靶向药物已经从一代发展到第..
内分泌治疗的有效时间一般为18-24个月,几乎所有的晚期前列腺癌患者在接受内分泌治疗后都会最终进展为去势耐受性前列腺癌(CPRC)。阿帕他胺( apalutamide)属于第二代高选择性雄激素受体(A..
阿帕鲁胺(是一种雄性激素受体(AR)抑制剂,通过抑制雄激素,从而对肿瘤产生抑制作用。雄激素是调节男性性别特征发展的激素,是前列腺正常运作所必需的激素。其中,睾丸激素是最常见的雄激素。雄激素能够附着在健..
克唑替尼是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。AcSé研究是一项由法国国立癌症研究所于2013年牵头启动的Ⅱ期临床试验,研究启动之初,克唑替尼仅获批用于单药治疗..
ALK 作为驱动突变的特征提供了用靶向ALK小分子抑制剂治疗恶性肿瘤的可能。克唑替尼属于靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂,是美国食品和药物管理局、批准的首个用于治疗ALK + 非小细胞肺癌(NSCLC)的A..
PROFILE系列临床研究证实克唑替尼一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显着。对于ALK融合NSCLC患者,克唑替尼(Xalkori)治疗的客观应答率为60%-74%,中位PFS为8-10个月..
特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的肺部疾病,大部分患者及其家属都表示“未曾听过”。据了解,这一疾病对于肺部的伤害不可逆转,吸烟群体更容易发作,大部分患者在发病之初没有任何症状,一旦有咳嗽气喘症状前往..
肺癌是国内发病率最高的恶性肿瘤,在庞大的数字背后,是数以万计与肺癌对抗的患者家庭。每一位患者背后都是一个家庭,都有自己的故事,令很多人动容。对于晚期肺癌患者家庭来说,获得生存期的延长是最大的希望。而如..
此前有专家表示“随着医学的进步,肺癌可能会成为一个慢性病。”近年来,靶向治疗这种创新型治疗方式从化疗等众多治疗方式中脱颖而出,其治疗优势在于可通过针对不同的基因突变而选用不同的靶向药物,精准打击癌细胞..
2018年11月2日劳拉替尼在美国正式获批上市,其作为第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药,作为一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,它..
据了解,多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤,当其一旦进展为复发/难治性时,患者生存状况会变得很差,并且随着治疗线数后移,患者治疗的有效率和生存期也会更差。科学治疗方案的重要程度就此凸..
近年来,随着多发性骨髓瘤(MM)的发病率逐年上涨,其预防和治疗也引起了更多人的关注。但即使是医疗条件发展迅猛的现在,多发性骨髓瘤仍不能治愈,治疗的目标也就成为提高患者生活质量以及延长患者生存期。为了实..
多发性骨髓瘤(MM)是人体浆细胞恶变引起的一种恶性肿瘤,也是目前仍然属于无法治愈的恶性肿瘤。由于浆细胞恶变,便在骨髓中大量增殖分泌,进而产生高浓度的单克隆免疫球蛋白,导致患者出现骨骼破坏、肾脏损伤、贫..
来那度胺是一种抗肿瘤的药物,作为新一代的口服抑制剂,化学结构与沙利度胺相似。来那度胺具有独特的双重作用机制,具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡及免疫调节作用,在临床上,来那度胺广泛应用于多发性骨髓..
来那度胺作为初治多发性骨髓瘤的一线用药,已被70多个国家批准使用,患者的存活时间跟每个患者的体质以及发病时间、发病情况等等有很大的关系,存活时间因人而异。一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多..
舒尼替尼已被列入全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物。舒尼替尼具有独特的靶点PDGFR-α、VEGFR、KIT,CSF-1R,能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶,通过阻断肿瘤生长所需的血液及营养物质..
舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,可以显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征。舒尼替尼可以抑制癌细胞生长,阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给,依从性好、不良反应轻、口服方便,是一类..
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、干细胞生长因子受体( c-Kit )、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和FMS样酪氨酸激酶-3(Flt3 ) ..
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