胶质母细胞瘤治疗困局的破局者来了！研究起点要追溯到医疗界对现有疗法的反思 —— 当传统治疗始终无法突破生存瓶颈，相关研发机构率先瞄准这一未被满足的需求，立项探索以 Tinostamustine 为代表的新型靶向方案。
Tinostamustine 并非常规改良，而是针对性设计的同类首创疗法，双功能烷基化活性与泛 HDAC 抑制作用协同发力，既能破坏癌细胞 DNA，又能阻断其修复路径，早期试验已显现明确潜力。
美国每年 1.5 万人确诊胶质母细胞瘤，现有治疗的生存获益有限，这正是 Tinostamustine 研发的核心动因。如今 FDA 授予其孤儿药资格，不仅认可了其临床价值，更推动其进入 GBM AGILE 的 2/3 期试验。2025 年 9 月达成的合作协议，让这款药物正式加入新诊断与复发患者的治疗评估队列，后续试验进展将为胶质母细胞瘤治疗带来新的希望。
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