特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，也是一种严重的致命性肺部疾病。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。

在肺纤维化过程中，血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等生长因子发挥着核心作用。而尼达尼布正是针对这三种不同的促血管生成通路的三重血管激酶抑制剂。

尼达尼布点击咨询可以减慢IPF疾病进展，显著降低急性加重发生风险，不过药物总有副作用存在，尼达尼布吃了有什么不舒服呢？最常见的不良事件是胃肠道反应，腹泻,恶心想吐,腹痛,呕吐,等等。严重程度为轻度或中度，服用时要和食物一起。

尼达尼布长期服用对患者生存获益大，印度BDR制药规格150mg*30s一盒价格是500元左右，这在一定程度上减少了患者的经济压力。