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“免靶”联合!长期服用阿昔替尼的副作用自然也要了解!

2022-01-13

随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用,晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月,患者的生存状况得到了极大改善,不过目前在中国,免疫治疗还未在肾癌领域获批适应症,靶向药物治疗依然是晚期肾癌患者的标准一线治疗。但从临床研究结果来看,免疫治疗联合靶向药物是否能进一步提高晚期肾癌二线治疗的疗效?

在2021年CSCO大会肾癌专场上,一项关于特瑞普利单抗联合阿昔替尼二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的回顾性多中心研究吸引了人们的目光,该研究纳入了在2018年12月至2020年12月之间,57名接受特瑞普利单抗与阿昔替尼联合治疗的既往VEGFR-TKI治疗失败的转移性肾细胞癌(mRCC)患者,并回顾性收集患者的基线特征,客观缓解率(ORR),无进展生存期(PFS),总生存期(OS)以及不良反应数据。一起来一探究竟。

研究结果显示,特瑞普利单抗联合阿昔替尼点击咨询治疗的ORR 为 31.6 % ,疾病控制率为84.2% ,PR、SD和PD的患者分别为18例 (31.6%)、30例(52.6%)和9例 (15.8%);中位PFS为11.7个月,中位OS未达到,6个月OS率为95.2%,1年OS率为76.8%。根据IMDC评分分层,低危患者的中位PFS未达到,中危患者的中位PFS为11.0个月,高危患者的中位PFS为7.8个月。

此外,特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗晚期肾癌二线患者的安全性良好,可耐受,未观察到未预料的不良事件,大部分与治疗关联的毒性反应轻微。在不久的将来,此治疗方案将带来更多的可能。长期服用阿昔替尼的副作用自然也要了解:升高血糖、手足疼痛、局部的肌肉痉挛、疲倦、胸闷、乏力的现象。





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在2021年CSCO大会肾癌专场上,一项关于特瑞普利单抗联合阿昔替尼二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的回顾性多中心研究吸引了人们的目光,该研究纳入了在2018年12月至2020年12月之间,57名接受特瑞普利单抗与阿昔替尼联合治疗的既往VEGFR-TKI治疗失败的转移性肾细胞癌(mRCC)患者,并回顾性收集患者的基线特征,客观缓解率(ORR),无进展生存期(PFS),总生存期(OS)以及不良反应数据。一起来一探究竟。

研究结果显示,特瑞普利单抗联合阿昔替尼点击咨询治疗的ORR 为 31.6 % ,疾病控制率为84.2% ,PR、SD和PD的患者分别为18例 (31.6%)、30例(52.6%)和9例 (15.8%);中位PFS为11.7个月,中位OS未达到,6个月OS率为95.2%,1年OS率为76.8%。根据IMDC评分分层,低危患者的中位PFS未达到,中危患者的中位PFS为11.0个月,高危患者的中位PFS为7.8个月。

此外,特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗晚期肾癌二线患者的安全性良好,可耐受,未观察到未预料的不良事件,大部分与治疗关联的毒性反应轻微。在不久的将来,此治疗方案将带来更多的可能。长期服用阿昔替尼的副作用自然也要了解:升高血糖、手足疼痛、局部的肌肉痉挛、疲倦、胸闷、乏力的现象。





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