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肾癌晚期并不是只有凄凄惨惨,舒尼替尼靶向治疗生命延长2年不是问题!

2021-10-09

癌症在人们的印象里基本都是无药可救的,不过随着医疗技术的不断发展,现在癌症通过口服药物就可以获得治疗。就拿晚期肾癌患者来说,他们的治疗可以选择靶向药物舒尼替尼,它让越来越多的患者看到了治疗的希望。

舒尼替尼点击咨询适应症主要为:甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);舒尼替尼(Sunitix)可治疗不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

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舒尼替尼(Sunitix)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。生化和细胞测定证实舒尼替尼(Sunitix)能抑制这些受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼(Sunitix)的抑制作用。

舒尼替尼作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物,与干扰素相比,无疾病进展时间从5.1个月提升至11月,提升115%,肿瘤缓解明显,从12%提升至47%,使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上,并显著改善患者生活质量。

舒尼替尼具有独特的靶点PDGFR-α、CSF-1R,在治疗肾癌的转移灶方面更具优势。以往,转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12~14个月,但新型的靶向药物我国批准的一线药物为舒尼替尼能够延长这个时间到大约2年。

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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舒尼替尼(Sunitix)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。生化和细胞测定证实舒尼替尼(Sunitix)能抑制这些受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼(Sunitix)的抑制作用。

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舒尼替尼具有独特的靶点PDGFR-α、CSF-1R,在治疗肾癌的转移灶方面更具优势。以往,转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12~14个月,但新型的靶向药物我国批准的一线药物为舒尼替尼能够延长这个时间到大约2年。

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