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集合围观!克唑替尼对ALK和ROS-1阳性实现“双杀”!

2021-09-24

靶向治疗的时代已然到来,癌症患者的希望和明天也已经不是奢望,越来越多的癌症患者因为靶向药带来的生存获益而生活的时间更长。肺癌是我国发病率比较高的一种,而且肺癌患者很多都是晚期,就是需要服用靶向药物来治疗,克唑替尼点击咨询就是治疗肺癌的一款常用靶向药物。


基因重排发生在约1%-2%的非小细胞肺癌患者,具有突变患者的临床病理学特征和ALK基因重排患者类似,优势人群通常为年轻、不吸烟的肺腺癌患者,女性和亚裔人群中似乎更为多见。两种疾病亚型都对克唑替尼具有良好反应,初次反应时间(都是7.9个月)和反应率(分别为72%和61%)相似。

VCG41N578805734 拷贝.jpg

美国FDA在2011年批准了克唑替尼治疗ALK重排转移性NSCLC患者适应症,但两者在治疗反应上也有显著不同,主要表现在克唑替尼反应持续时间上。ALK阳性患者的反应持续时间为49.1周,PFS为9.7个月;患者的反应持续时间更长,为17.6个月,PFS为19.2个月。


克唑替尼用于ROS-1阳性进展期NSCLC患者的I期临床试验结果。50名受试者每日两次口服250mg克唑替尼,ORR为72%,包括3例(6%)CR和33例(66%)PR.中位起效时间为7.9周,中位反应持续时间为17.6个月,中位PFS 19.2个月。中位生存数据尚未达到,12月总生存率为85%。治疗的安全性数据和ALK阳性转移性NSCLC中报道一致。最常见不良反应是视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、乏力、食欲下降、上呼吸道感染、头晕和神经病变,94%的不良反应为1-2度。

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基因重排发生在约1%-2%的非小细胞肺癌患者,具有突变患者的临床病理学特征和ALK基因重排患者类似,优势人群通常为年轻、不吸烟的肺腺癌患者,女性和亚裔人群中似乎更为多见。两种疾病亚型都对克唑替尼具有良好反应,初次反应时间(都是7.9个月)和反应率(分别为72%和61%)相似。

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美国FDA在2011年批准了克唑替尼治疗ALK重排转移性NSCLC患者适应症,但两者在治疗反应上也有显著不同,主要表现在克唑替尼反应持续时间上。ALK阳性患者的反应持续时间为49.1周,PFS为9.7个月;患者的反应持续时间更长,为17.6个月,PFS为19.2个月。


克唑替尼用于ROS-1阳性进展期NSCLC患者的I期临床试验结果。50名受试者每日两次口服250mg克唑替尼,ORR为72%,包括3例(6%)CR和33例(66%)PR.中位起效时间为7.9周,中位反应持续时间为17.6个月,中位PFS 19.2个月。中位生存数据尚未达到,12月总生存率为85%。治疗的安全性数据和ALK阳性转移性NSCLC中报道一致。最常见不良反应是视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、乏力、食欲下降、上呼吸道感染、头晕和神经病变,94%的不良反应为1-2度。

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