肾癌是一种特别常见的恶性肿瘤，因为它早期没有特别明显的症状出现，而且一般患者在确诊的时候就多为晚期，所以以至于人们对肾癌都有一种“敬畏”之心。其实肾癌虽然可怕，但也不是不治之症，即使是晚期肾癌，患者服用舒尼替尼也是可以实现生存获益的。

舒尼替尼点击咨询是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。

2016年12月，美国食品和药物管理局批准舒尼替尼用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。

舒尼替尼是一个多靶点抑制剂，可以通过抑制PDGFRα和PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。

S-TRAC是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验的结果，该项试验纳入了615例接受过肾切除术的高复发风险RCC患者。结果显示，舒尼替尼相比安慰剂可使无病生存期（DFS）事件发生风险降低24%，使DFS延长1.2年（6.8 vs 5.6年）。术后第5年，舒尼替尼组的无病生存率为59.3%，安慰剂组为51.3%。

2017年11月17日，美国FDA已批准舒尼替尼用于辅助治疗肾脏切除术后的高危复发性肾细胞癌成年患者。辅助治疗是在初次切除手术后所采取的一种治疗方式，目的是降低癌症复发的风险。