特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成为肺癌。特发性肺间质纤维化（IPF）的疾病进展具有不可预测性，近一半的患者在确诊后的2—3年内会死亡，5年生存率更是低的可怜，在30%左右，这个概率已经大大低于其他癌症。

特发性肺间质纤维化（IPF）尽管比很多的癌症都还要可怕，不过目前是有治疗方法可以阻止患者病情恶化的，尼达尼布点击咨询就是治疗这一疾病的有效药物，可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展，可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1～3)。

尼达尼布是在2014年获得美国FDA的上市批准，用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF），随着尼达尼布的上市，患者的生存率和生存质量都得到了明显的提高。我国特发性肺间质纤维化（IPF）患者不断增加，尼达尼布也不负众望的在国内迎来了上市，尼达尼布2021年医保后的价格患者一定已经有所了解，但这并不是患者的唯一治疗选择。

目前尼达尼布有多个选择，其中印度版和孟加拉版都很受患者关注，但是它们的规格不同，印度BDR制药版尼达尼布一盒是150mg*30s，价格是700多元，而孟加拉碧康制药的尼达尼布一盒是150mg*60s，价格大概是2500元左右。