在2021年胃肠道癌症研讨会（GCS）上公布了一项回顾性分析结果，其目的是收集有关乐伐替尼在真实世界治疗肝细胞癌（HCC）时的疗效和安全性的数据。此前，2018年8月17日，美国食品药品监督管理局FDA批准乐伐替尼用于不可切除HCC患者的一线治疗。

作为HCC的一线治疗选择，与索拉非尼相比，乐伐替尼点击咨询有更高的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂，除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、RET在内的激酶活性。

该研究共回顾性分析了220例患者。当中位随访时间为4.5个月时，共有173例（79%）患者接受乐伐替尼作为一线治疗，47例（21%）患者接受二线至四线治疗。在一线接受乐伐替尼治疗的患者中，22例患者（13%）开始接受索拉非尼治疗，但在进展前由于索拉非尼耐受性差而转向乐伐替尼。

研究数据显示：在总人群中，客观缓解率（ORR）为22%，疾病控制率（DCR）为66%，中位无进展生存期（PFS）为7个月，中位生存期（OS）为13个月。在一线治疗的患者中，ORR为23%，DCR为70%，中位PFS为8个月，OS为13个月；在二线至四线治疗的患者中，ORR为19%，DCR为54%，中位PFS为5个月，OS为15个月。

最后来看看乐伐替尼和仓伐替尼的区别，事实上二者无任何区别，是同一种药物，只是叫法有所不同而已。