特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎，而尼达尼布就是用于治疗此类疾病的药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用；2020年3月，尼达尼布被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。尼达尼布能治好肺纤维化吗？

尼达尼布点击咨询是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。

一项研究结果：尼达尼布用于特发性肺纤维化 (IPF) 患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。

此次开放性延展试验的探索结果与之前 INPULSIS三期试验的结果一致，证实使用尼达尼布进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性，且未发现任何新的安全性相关信号。INPULSIS-ON 试验涵盖了大批使用尼达尼布的 IPF 患者，这些数据进一步证实了尼达尼布可让IPF 患者长期获益。

INPULSIS-ON 试验中急性加重的发生率与 INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的发生率类似，进一步证实了尼达尼布可减少急性加重风险的疗效。