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恩曲替尼有两种规格：每粒 100 mg 和每粒 200 mg。

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂，可以干扰肿瘤细胞内 ROS1 基因的突变，从而阻止肿瘤细胞正常增生和传导，达到治疗的效果。这种药物属于口服的药物，用药期间需要观察自身的症状。

需要注意的是，恩曲替尼可能导致充血性心力衰竭等严重副作用，因此在使用之前必须确定患者肿瘤样本中携带 ROS1 融合基因的状态，并且需要由具有抗癌治疗经验的医生启动治疗。同时，患者应在开始恩曲替尼治疗前确定 ROS1 阳性状态，并在使用本品治疗之前采用验证过的检测方法确定患者的 ROS1 融合基因状态。

除了以上提到的两种规格，恩曲替尼还有其他一些重要的规格和相关信息。

首先，恩曲替尼的分子式为C22H21F3N4O2，分子量为408.4，属于小分子药物。这种分子式表明恩曲替尼具有较小的分子量和相对较少的原子数，这有助于它更好地渗透到肿瘤细胞中并发挥治疗作用。

其次，恩曲替尼的化学结构式表明它是一种具有多种作用机制的药物。它不仅可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，还可以干扰肿瘤细胞的信号传导和细胞周期进程。这些作用机制有助于恩曲替尼更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而发挥更强的抗肿瘤作用。

此外，恩曲替尼的口服生物利用度较高，一般在口服后2-4小时内达到血药浓度峰值。然而，需要注意的是，恩曲替尼的血浆蛋白结合率较高，可能会影响其与其它药物的相互作用。因此，在使用恩曲替尼期间，需要密切监测患者的肝功能和肾功能等生化指标，以确保药物的安全性和有效性。

总之，恩曲替尼是一种具有多种规格和作用机制的靶向抗肿瘤药物。在使用之前，需要了解其作用机制、适应症、不良反应以及使用方法等方面的信息，并根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。同时，在使用过程中，需要密切监测患者的生化指标和药物相互作用等情况，以确保药物的安全性和有效性。