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恩曲替尼效果显著吗?聊聊患者们关心的疗效问题!

恩曲替尼是一种新型的、口服有效的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸受体激酶抑制剂,靶向治疗携带 NTRK 编码融合蛋白或原癌基因酪氨酸蛋白激酶 1(ROS 1)基因编码融合蛋白和间变性淋巴瘤激酶(ALK)编码蛋白基因重排的实体瘤患者。在临床试验中,恩曲替尼表现出了对多种实体瘤的良好疗效,如神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、结肠直肠癌、胆管癌、乳腺癌等。对于携带 NTRK 融合基因的实体瘤患者,恩曲替尼的治疗效果更佳,其中脑转移的患者颅内 ORR 为 54.5%,25%患者达到病灶全部消失。此外,恩曲替尼对 ROS1 阳性的非小细胞肺癌患者也表现出较高的疗效,ORR 高达 77.4%。因此,对于符合适应症的实体瘤患者,恩曲替尼可以作为一种有效的治疗选择。然而,由于临床试验中的样本量相对较小,且患者的肿瘤类型及基因突变情况可能存在差异,因此对于某些特定类型的肿瘤或个别患者,恩曲替尼的治疗效果可能会有所不同。

需要注意的是,恩曲替尼目前尚未进入中国医保目录,因此患者需要自行承担全部治疗费用。此外,在服用恩曲替尼期间,患者需要注意一些可能的副作用和注意事项,如头痛、恶心、呕吐等常见的不良反应,以及定期进行肝功能检查和心脏功能评估等。因此,在使用恩曲替尼前,患者应该充分了解其治疗效果、可能的副作用及注意事项,并在医生的指导下进行治疗。


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大病筹款平台「爱心筹」,成立于2015年底,致力于为中国大病家庭改善医疗资金的支付能力,上线至今,已稳健运营5年,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。

恩曲替尼效果显著吗?聊聊患者们关心的疗效问题!

2023.11.08

恩曲替尼是一种新型的、口服有效的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸受体激酶抑制剂,靶向治疗携带 NTRK 编码融合蛋白或原癌基因酪氨酸蛋白激酶 1(ROS 1)基因编码融合蛋白和间变性淋巴瘤激酶(ALK)编码蛋白基因重排的实体瘤患者。在临床试验中,恩曲替尼表现出了对多种实体瘤的良好疗效,如神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、结肠直肠癌、胆管癌、乳腺癌等。对于携带 NTRK 融合基因的实体瘤患者,恩曲替尼的治疗效果更佳,其中脑转移的患者颅内 ORR 为 54.5%,25%患者达到病灶全部消失。此外,恩曲替尼对 ROS1 阳性的非小细胞肺癌患者也表现出较高的疗效,ORR 高达 77.4%。因此,对于符合适应症的实体瘤患者,恩曲替尼可以作为一种有效的治疗选择。然而,由于临床试验中的样本量相对较小,且患者的肿瘤类型及基因突变情况可能存在差异,因此对于某些特定类型的肿瘤或个别患者,恩曲替尼的治疗效果可能会有所不同。

需要注意的是,恩曲替尼目前尚未进入中国医保目录,因此患者需要自行承担全部治疗费用。此外,在服用恩曲替尼期间,患者需要注意一些可能的副作用和注意事项,如头痛、恶心、呕吐等常见的不良反应,以及定期进行肝功能检查和心脏功能评估等。因此,在使用恩曲替尼前,患者应该充分了解其治疗效果、可能的副作用及注意事项,并在医生的指导下进行治疗。


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