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拉罗替尼:引领革命性突破的第1代NTRK靶向药!

拉罗替尼是一种全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药物,属于NTRK基因第一代靶向药,它于2022年4月13日获得中国国家药品监督管理局批准正式上市。它可以治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌和胰腺癌等。拉罗替尼是NTRK基因抑制剂,可以抑制NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,这些基因如果与其它基因发生融合,可导致异常激活,从而引起肿瘤的发生。拉罗替尼具有强大且长期的临床表现,包括快速和高度持久的反应以及良好的安全性,适用于全部年龄和多种肿瘤类型的TRK融合肿瘤患者。目前,拉罗替尼胶囊有每粒25mg和100mg两种规格,海外仿制版本由孟加拉珠峰药厂出品。拉罗替尼治疗过程中可能会有乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕吐、恶心、发热、肌痛、关节痛、呼吸困难、外周水肿、头痛、体重增加等副作用,但大多可耐受,严重的治疗相关副作用非常少见。对于严重的副作用,患者应及时就医,接受相应处理和治疗。

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拉罗替尼:引领革命性突破的第1代NTRK靶向药!

2023.10.20

拉罗替尼是一种全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药物,属于NTRK基因第一代靶向药,它于2022年4月13日获得中国国家药品监督管理局批准正式上市。它可以治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,包括肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌和胰腺癌等。拉罗替尼是NTRK基因抑制剂,可以抑制NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,这些基因如果与其它基因发生融合,可导致异常激活,从而引起肿瘤的发生。拉罗替尼具有强大且长期的临床表现,包括快速和高度持久的反应以及良好的安全性,适用于全部年龄和多种肿瘤类型的TRK融合肿瘤患者。目前,拉罗替尼胶囊有每粒25mg和100mg两种规格,海外仿制版本由孟加拉珠峰药厂出品。拉罗替尼治疗过程中可能会有乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕吐、恶心、发热、肌痛、关节痛、呼吸困难、外周水肿、头痛、体重增加等副作用,但大多可耐受,严重的治疗相关副作用非常少见。对于严重的副作用,患者应及时就医,接受相应处理和治疗。

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