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艾曲波帕是一种用于治疗恶性肿瘤和恶性肿瘤进展的药物。根据相关研究，TPO-R激动剂可能刺激已有的造血系统恶性肿瘤如MDS进展。尚不明确本品用于治疗MDS引起的血小板减少症的有效性和安全性。本品不应在临床试验之外用于治疗MDS引起的血小板减少症。

在国际预后评分系统(IPSS)中危-1、中危-2或高危骨髓增生异常综合征(MDS)伴血小板减少症患者中开展了一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，其中患者接受阿扎胞苷与本品或安慰剂联合用药，因无效和MDS进展(包括AML)增加而终止。共356例患者(艾曲泊帕乙醇胺组179例，安慰剂组177例)按1:1随机分配并按照国际预后评分系统(IPSS)分层至艾曲泊帕乙醇胺组(中危-1(n=64[36%])、中危-2(n=79[44%])、高危(n=36[20%]))和安慰剂组(中危-1(n=65[37%])、中危-2(n=79[45%])、高危(n=33[19%]))。患者接受本品(起始剂量为200mg,每日一次，最高可达300mg,每日一次)或安慰剂与阿扎胞苷联合用药至少6个周期。根据中心审查评估，艾曲泊帕乙醇胺组和安慰剂组分别有76例(42%)无进展生存事件，艾曲泊帕乙醇胺组和安慰剂组分别有21例(12%)和10例(6%)患者通过中心审查评估进展为AML。在最终分析中，总体生存率有利于安慰剂组：艾曲泊帕乙醇胺组共有57例(32%)患者死亡，安慰剂组51例(29%)患者死亡。

请注意，以上信息仅供参考，具体用药请遵循医生建议。如有疑问，请咨询专业医生。