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劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药物于2018年11月获得美国FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗之后疾病恶化的患者，以及接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性NSCLC患者。

2021年3月3日，FDA批准了三代ALK抑制剂劳拉替尼一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%。

2022年4月29日，中国国家药监局显示，洛拉替尼在华获批上市。洛拉替尼是国内首款上市的第三代ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。

劳拉替尼的医保适应症为限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。根据最新信息，劳拉替尼已于2023年首次进入医保目录，医保报销比例一般可以达到60%以上，甚至有些地区的报销比例可以达到80%。

请注意，以上信息仅供参考。在使用任何药物之前，请务必咨询医生并遵循其建议。