4006-526-559

劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药物于2018年11月获得FDA批准上市，2022年4月在中国获批上市。劳拉替尼具有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。

根据关键次要重点客观缓解率(ORR)的研究结果，与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%。此外，劳拉替尼对脑转移患者的颅内客观缓解率(IC-ORR)为82%,而克唑替尼组为23%。在颅内反应持续时间方面，劳拉替尼组患者颅内反应持续时间为1年的患者比例为79%,而克唑替尼组为0%。

劳拉替尼的适应症为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药物的规格有25mg和100mg两种。用法用量方面，每日一次口服100mg,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。最佳服用时间为每天在大致相同的时间服用本品。如果错过了某次剂量，可以补服漏服的剂量，除非距下次给药时间在4小时以内。不要一次服用两次剂量药物以补服漏服的剂量。如果在服用本品后发生了呕吐，不要服用追加剂量，应在下一次给药时间继续服用推荐剂量。

关于医保政策方面，劳拉替尼已于2023年首次进入医保目录，医保报销比例一般可以达到60%以上，甚至有些地区的报销比例可以达到80%。需要注意的是，劳拉替尼的医保适应症为限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。