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奥希替尼是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其医保政策在2023年有所变化。根据国家医保药品目录的规定，奥希替尼仅适用于晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。也就是说，在患者接受过化疗或其他治疗方案失败后，才可以考虑使用奥希替尼。此外，对于那些没有接受过化疗的晚期非小细胞肺癌患者，仍需自费购买奥希替尼。

奥希替尼的使用也需要符合一定的临床指南和规范，否则将无法报销。具体而言，患者需要满足以下条件：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

奥希替尼主要有三种仿制药，分别为孟加拉Incepta药厂生产的白盒奥希替尼，孟加拉珠峰药厂生产的奥希替尼和老挝第二药厂生产的奥西替尼，规格都是每盒80mg*30粒。具体信息可以通过咨询获取。