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劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药物于2018年11月获得美国FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗之后疾病恶化的患者，以及接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性NSCLC患者。

根据关键的III期CROWN临床研究结果，FDA于2021年3月3日劳拉替尼用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%。此外，在关键次要重点客观缓解率(ORR)方面，劳拉替尼组经确证的ORR为76%,克唑替尼组为58%。

劳拉替尼的推荐剂量为每日一次口服100mg(与食物同服或不同服),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。最佳服用时间为每天在大致相同的时间服用本品。如果错过了某次剂量，可以补服漏服的剂量，除非距下次给药时间在4小时以内。不要一次服用两次剂量药物以补服漏服的剂量。如果在服用本品后发生了呕吐，不要服用追加剂量，应在下一次给药时间继续服用推荐剂量。