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突破性疗法!依鲁替尼是什么药?WM患者死亡风险显著降低75%!

2022-10-10

近些年来,社会的快速发展也带动着其他行业的进步,比如说医疗行业取得了一次又一次进步。最近有部分患者表示不了解依鲁替尼Ibrutinib这种药物,那么今天就来聊一聊依鲁替尼是什么药

依鲁替尼(Ibrutinib)点击咨询就是针对BTK靶点的抗肿瘤药物,在2015年的时候就被美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗罕见的华氏巨球蛋白血症 (WM)。而WM是一种少见的属于人体免疫系统的癌症。

华氏巨球蛋白血症 (WM)发作原因不明,由于此类疾病比较少见,所以WM患者在治疗上所能够接受的方案比较少,一般是进行烷化剂化疗治疗。而在依鲁替尼出现之后联合其他药物治疗成为了首个无化疗的组合疗法。

并且在一项Ⅲ期的临床研究当中,两组WM患者在接受Ibrutinib+利妥昔单抗治疗以及安慰剂+利妥昔单抗治疗,经过5年的数据来看,Ibrutinib+利妥昔单抗治疗后的死亡率要比另一组接受安慰剂+利妥昔单抗治疗的患者死亡风险降低了75%左右。

Ibrutinib显示出了较高的活性,能够有效地长期控制疾病进展,这一数据结果给了众多WM患者一条新的治疗之路。

依鲁替尼孟加拉.png

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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华氏巨球蛋白血症 (WM)发作原因不明,由于此类疾病比较少见,所以WM患者在治疗上所能够接受的方案比较少,一般是进行烷化剂化疗治疗。而在依鲁替尼出现之后联合其他药物治疗成为了首个无化疗的组合疗法。

并且在一项Ⅲ期的临床研究当中,两组WM患者在接受Ibrutinib+利妥昔单抗治疗以及安慰剂+利妥昔单抗治疗,经过5年的数据来看,Ibrutinib+利妥昔单抗治疗后的死亡率要比另一组接受安慰剂+利妥昔单抗治疗的患者死亡风险降低了75%左右。

Ibrutinib显示出了较高的活性,能够有效地长期控制疾病进展,这一数据结果给了众多WM患者一条新的治疗之路。

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